Für das Basalanaloginsulin der zweiten Generation Insulin glargin 300 Einheiten (E)/ml (Toujeo) liegt eine breite Evidenz aus der klinischen Forschung sowie aus Real-World-Studien vor. „Die neueste Untersuchung – „InRange“ – war die erste randomisierte kontrollierte Studie, die Insulin glargin 300 E/ml und Insulin degludec 100 E/ml bei Menschen mit Typ-1-Diabetes verglich und dabei die Zeit im Zielbereich als primären Endpunkt nutzte“, so Professor Dr. Thomas Danne, Hannover.

Ypsomed kooperiert mit Camdiab Ltd. bei der Einführung der adaptiven automatisierten Insulinabgabe über Smartphones. Die App Mylife CamAPS FX nutzt den an der Universität Cambridge entwickelten Algorithmus und soll noch im ersten Halbjahr in einigen Ländern eingeführt werden. /a/diabetestechnik-algorithmus-per-app-2430418

"InRange" ist die erste randomisierte kontrollierte Studie, die Insulin glargin 300 E/ml und Insulin degludec 100 E/ml bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes verglich und dabei die Zeit im Zielbereich (TIR) mithilfe kontinuierlicher Glukosemessung (CGM) als primären Endpunkt untersuchte, heißt es in einer Pressemeldung von Sanofi. Der Studie zufolge wurde in Woche zwölf eine vergleichbare TIR erreicht.

Abbott gab die Ergebnisse einer neuen Metaanalyse von 75 Real-World-Studien bekannt. Die Daten zeigen, dass die Verwendung des "FreeStyle Libre"-Systems von Abbott bei Erwachsenen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes zu einer signifikanten Senkung des HbA1c-Wertes (glykosyliertes Hämoglobin) führt, die bis zu 24 Monate anhält.

In einer explorativen Pilotstudie wurde der Effekt einer einmal wöchentlichen intravenösen pulsatilen Insulintherapie über 3 Monate auf die Nierenfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Niereninsuffizienz untersucht. /a/typ-diabetes-und-niereninsuffizienz-die-pulsatile-insulin-infusionstherapie-behandlungsoption-zur-verzoegerung-der-dialyse-bei-patienten-mit-typ-diabetes-und-niereninsuffizienz-im-stadium-iii-2424392