Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat jüngst der Marktzulassung für die Verwendung der mylife™ YpsoPump® mit der vorgefüllten Ampulle von Novo Nordisk zugestimmt.

Heute haben die Unternehmen Novo Nordisk und Ypsomed bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Marktzulassung für die mylife ™ YpsoPump® Insulinpumpe für die Verwendung mit der vorgefüllten Pumpenpatrone NovoRapid® PumpCart® erteilt hat. Beide Firmen bezeichnen die Zulassung als einen wichtigen Meilenstein für ihre Zusammenarbeit. Ziel der Kooperation sei es, innovative Lösungen zu liefern, die das Leben von Menschen mit Diabetes verbessern.

Die mylife™ YpsoPump® ist eine Insulinpumpe mit symbolbasiertem Touchscreen, die von Ypsomed zur Vereinfachung der Insulinpumpentherapie entwickelt wurde und welche mit der NovoRapid® PumpCart® von Novo Nordisk kompatibel ist. NovoRapid® PumpCart® ist die erste mit einem Analoginsulin vorgefüllte Ampulle, die speziell für Insulinpumpen konzipiert wurde.

© Ypsomed
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat jüngst der Marktzulassung für die Verwendung der mylife™ YpsoPump® mit der vorgefüllten Ampulle von Novo Nordisk zugestimmt.

Ypsomed-CEO Simon Michel ist begeistert und erläutert diese wichtige Partnerschaft wie folgt: „Diese Kooperation schafft echten Mehrwert für Menschen mit Diabetes und für medizinisches Fachpersonal. Sie bietet neue Möglichkeiten, die Insulinpumpentherapie zu vereinfachen und die Therapieresultate zu verbessern.”

„Die Insulinpumpentherapie kann eine wirkungsvolle Therapieform für Menschen mit Diabetes sein. Die Bedienung einer herkömmlichen Insulinpumpe und das manuelle Befüllen einer Leerampulle können allerdings komplex und zeitaufwendig sein,” erklärt Dr. Mark Evans, Lehrbeauftragter und ehrenamtlicher Dozent für Medizin an der Universität Cambridge. „Aufgrund dieser Faktoren und der Belastung für die Gesundheitssysteme, die Patienten im Umgang mit Insulinpumpen zu schulen, werden Vereinfachungen in der Handhabung und der Schulung sehr begrüßt.”

Die EMA-Zulassung ist der Startschuss für Ypsomed zur Einführung der mylife™ YpsoPump® in Europa. Ypsomed beabsichtigt, die Insulinpumpe in einem ersten Schritt in den Niederlanden auf den Markt zu bringen, gefolgt von Grossbritannien und Deutschland. Weitere Länder folgen im Jahr 2017.

NovoRapid® PumpCart® enthält NovoRapid® (Insulin Aspart), ein schnell wirkendes Insulin von Novo Nordisk. Die mit 1,6 ml vorgefüllte Pumpenkartusche ist kompatibel mit der Insulinpumpe mylife ™ YpsoPump® von Ypsomed und bereits mit der Roche Diabetes Care Accu-Chek Insulinpumpe Insight seit November 2014 in ausgewählten EU-Märkten erhältlich.

Die NovoRapid® PumpCart® ist derzeit in Großbritannien, Schweden, Österreich, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Tschechien und Italien für den Einsatz mit dem Accu-Chek Insight Pumpe verfügbar.

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Zur Insulinpumpentherapie
Eine Insulinpumpe führt dem Körper des Patienten über ein Infusionsset mit einer kleinen Kanüle Insulin aus einem Reservoir in der Pumpe zu. Insulinpumpen verwenden Bolusinsulin, wie z. B. Insulin Aspart. Das Insulin wird als kontinuierliche Infusion verabreicht und meistens von Menschen mit Typ 1-Diabetes genutzt, die eine intensivierte Insulintherapie erhalten und ihren Blutzuckerwert regelmässig testen. In Europa variiert die Nutzung von Insulinpumpen bei Menschen mit Typ 1-Diabetes: In manchen Ländern verwenden weniger als 5 % eine Pumpe, während es in anderen Ländern über 15 % sind.

Referenzen:
Cohen ND, et al. Long-Term Metabolic Effects of Continuous Subcutaneous Insulin Infusion Therapy in Type 1 Diabetes. Diabetes Technology & Therapeutics 2013; 15(7):544-549. Pickup JC. Management of diabetes mellitus: is the pump mightier than the pen? Nature Reviews Endocrinology 2012; 8:425-433.Clinical Audit and Registries Management Service. National Diabetes Insulin Pump Audit 2013-15. Version 1. Health & Social Care Information Centre. 1 April 2016. Available at: www.hqip.org.uk/public/cms (Last accessed: 20 June 2016).Pickup JC. Insulin pumps. International Journal of Clinical Practice (Supplement) 2011; 170:16-19.

Quellen: Pressemitteilungen von Novo Nordisk und Ypsomed