Am 29. August 2016 hat eine der Abteilungen (Center for Drug Evaluation and Research – CDER) der amerikanischen Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration – FDA) einen Workshop zu der Frage durchgeführt, wie weitere Outcome-Parameter ergänzend zum HbA1c-Wert bei Zulassungsfragen genutzt werden können. Das erhebliche Interesse an diesem Thema zeigt sich auch an den mehr als 900 registrierten Teilnehmern, die entweder vor Ort waren oder online die Veranstaltung verfolgten. Dabei waren dies Patienten und Mitarbeiter von Zulassungsbehörden, Herstellern und Fachgesellschaften.

Dieser Beitrag steht nur registrierten Benutzern mit Berufsverifizierung zur Verfügung. Jetzt anmelden.