Evolocumab, ein neuer PCSK9-Inhibitor, senkt stark das LDL-Cholesterin – aber auch signifikant das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit bekannter Herz- oder Gefäßerkrankung, die schon eine Statin-Therapie erhalten. Das berichtet das American College of Cardiology (ACC) in einer Presseinformation. Die Daten wurden präsentiert beim 66. ACC-Kongress am 17. März 2017 in Washington (USA).
Risikoreduktion um 15 bzw. 25 Prozent
Evolocumab reduzierte in der Studie FOURIER (Further Cardiovascular Outcomes Research with PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk) nach einer mittleren Studiendauer von 26 Monaten den primären Endpunkt – eine Kombination aus Herzinfarkt, Schlaganfall, Hospitalisation wegen Verschlechterung einer Angina pectoris, Revaskularisation oder kardiovaskulärer Tod – im Vergleich zu Placebo um 15 Prozent. Sogar um 25 Prozent wurde nach einem Jahr der sekundäre Endpunkt reduziert, bestehend aus kardiovaskulärem Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall.
Teilnehmer: Patienten mit kardiovaskulären Vorerkrankungen
An der Studie nahmen 27.564 Patienten teil, durchgeführt wurde sie in 1.272 Zentren in 49 Ländern. 81 Prozent der Patienten hatten in der Vorgeschichte einen Herzinfarkt, 19 Prozent einen ischämischen Schlaganfall und 13 Prozent eine symptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK). Das Durchschnittsalter lag bei 63 Jahren, 75 Prozent waren Männer. Das Ausgangs-LDL-Cholesterin lag bei 92 mg/dl und musste bei Einschluss über 70 mg/dl liegen, alternativ das Non-HDL-Cholesterin >100 mg/dl (Gesamtcholesterin minus HDL-Cholesterin).
Kardiovaskuläre Endpunkte sicher verbessern
„Mit dieser Studie liegen uns nun Daten vor, dass wir durch die zusätzliche Gabe von Evolocumab zu einer Statin-Therapie signifikant die kardiovaskulären Endpunkte sicher verbessern können”, sagte Marc S. Sabatine, Erstautor der Studie, laut Presseinformation. Die Publikation der FOURIER-Studie finden Sie hier.
Quelle: Press Release des American College of Cardiology (ACC): Evolocumab Significantly Reduces Risk of Cardiovascular Events.